新華社北京2月19日電（記者徐鵬航、包養網宋晨）在對話框中輸進“發現孩子從2歲起發育、語言和動作都明顯落后，交通也無法完成”等癥狀，幾秒鐘后，人工智能（AI）年夜模子就會給出“需警戒罕見遺傳性疾病（如雷特綜合征、天使綜合征等）或復雜神經發育障礙”的包養網判斷，并給出就診科室、補充檢查等醫學建議。
這是記者試用全國首個罕見病領域人工智能年夜模子“協和·太始”的場景。記者19日從北京協和醫院清楚到，這一由該院與中國科學院自動化研討所配合研發的年夜模子，已于近日面向患者開放測試初診咨詢和預約效能。
罕見病雖然單病種患者稀疏，但病種單一。易誤診、漏診，確診難，是許多罕見病患者面臨的難關，而人工智能年夜模子無望成為“破題之鑰”。
北京協和醫院院長張抒揚介紹，罕見病人工智能輔助診療東西研發是罕見病專家團隊多年堅持的一個重點攻關標的目的，“協和·太始”罕見病年夜模子的研發基于我國罕見病知識庫的多年積累和中國人群基因檢測數據，是國際首個合適中國人群特點的罕見病年夜模子，能幫助醫生加倍準確快捷地識別診斷罕見病，進一個步驟縮短確診時間。
中國科學院自動化研討所所長徐波介紹，AI模子往往需求海量包養網 花圃數據訓練，但罕見包養網病病例疏散、數據稀缺，傳統的AI模子難以獲得有用訓練。對此，研發團隊創新技術路徑，采用極小樣本冷啟動的方法，僅需大批數據與醫學知識融會即可實現覆蓋全流程的輔助決策效能。
“‘協和·太始’年夜模子是罕見病診療‘中國計劃’的主要衝破。”張抒揚表現，北京協和醫院作為全國罕見病診療協作網國家級牽頭醫院，將繼續推動AI技術與臨床需求的深度融包養行情合，更好助力基層才能晉陞與分級診療保證體系建設，讓罕見病診療的“微光”照亮更多家庭。
今朝，這一年夜模子的初診咨詢和預約效能已面向患者開放測試，患者可通過多輪交互問診咨詢并獲得初步診療建議。下一個步驟，支撐病歷書寫、基因解讀、遺傳咨詢等醫生端服務效能，將進行二期上線測試。
據悉，后續“協和·太始”罕見病年夜模子將接進北京協和醫院罕見病聯合門診的線上診療服務，未來還將慢慢推廣至全國罕見病診療協作網醫院。